安徽养和医疗器械设备有限公司年产2000万份YH20闪烁采样瓶生产车间建设项目安全生产条件和设施综合分析报告 （报告编号：RX23-GP-083）

评 价 信 息 表

评价报告名称

安徽养和医疗器械设备有限公司年产2000万份YH20闪烁采样瓶生产车间建设项目安全生产条件和设施综合分析报告

（报告编号：RX23-GP-083）

行业类别

C3581，医疗诊断、监护及治疗设备制造

评价类型

安全生产条件和设施综合分析报告

项目地址

安徽省安庆市桐城经济开发区同祥北路8号安徽养和医疗器械设备有限公司厂区进取楼内。

项目简介

（1）备案、土地规划情况

2023年7月17日，本项目取得了桐城经济技术开发区管理委员会出具的项目备案表，同意项目备案（备案号为：2302-340899-04-02-493597）。

2021年3月25日，养和医疗取得了桐城市自然资源和规划局颁发的《不动产权证》，编号：皖（2021）桐城市不动产权第0005430号，共有宗地面积9519.88㎡/房屋建筑面积12976.04㎡，用地性质为工业用地。本项目拟建场地位于养和医疗厂区进取楼内，不增设用地。

（2）建设内容及产品规模

本项目为扩建项目，位于养和医疗厂区进取楼1层西侧部分，项目建筑面积700㎡，购置设备8台套，设置采样瓶生产线1条。

产品规模：项目建成后年产2000万瓶YH20闪烁采样瓶。

（3）总投资及资金来源

本项目计划总投资约580万元，项目资金由建设单位自筹。

（4）项目定员

项目定员：养和医疗原有员工143人，其中生产人员58人，管理人员85人，本项目新增人员约7人，其中生产人员6人，管理人员1人。采用白班制，每班8小时，年工作300天。

（5）行业分类

依据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017）辨识，本项目行业分类属于：C3581，医疗诊断、监护及治疗设备制造；依据《应急管理部办公厅关于修订<冶金有色建材机械轻工纺织烟草商贸行业安全监管分类标准（试行）>的通知》（应急厅〔2019〕17号）辨识，本项目行业属于机械行业范畴。

（6）与国家产业政策的符合性

依据《淘汰落后安全技术装备目录（2015年第一批）》（原安监总科技〔2015〕75号）、《国家安全监管总局关于印发淘汰落后安全技术装备目录（2016年）的通知》（原安监总科技〔2016〕137号）、《推广先进与淘汰落后安全技术装备目录（2017年）》（原国家安全生产监督管理总局、科技部、工业和信息化部公告2017年第19号），本项目生产设备不属于淘汰、限制类。

技术负责人

田莉娟

过程控制负责人

施强

姓名

职务

职业资格证编号

项目负责人

周飞

组长

S011032000110201000370

项目组成员

（报告编制人）

徐  颖

组员

1800000000300366

郭新姣

组员

S011032000110201000404

木  坤

 组员

S011032000110203000599

张秀娟

组员

S011032000110192001091

报告审核人

胡涛

现场开展评价人员

周飞、徐颖

专家评审情况

2023年7月28日通过评审

评价结论

本报告从提高项目本质安全条件的角度出发，提出了安全对策与建议，为项目后期的设计提供了前提条件和依据。故安徽养和医疗器械设备有限公司需在下一步的设计、施工、设备安装等过程中，选择具备相应资质的单位进行设计、施工和设备安装，且采纳并认真落实提出的各项安全对策与建议，保障安全措施得以有效落实，则对安徽养和医疗器械设备有限公司年产2000万份YH20闪烁采样瓶生产车间建设项目的整体评价结论为：

符合国家有关法律法规、标准、规章、规范的要求。

现场开展照片